已对上述确诊病例和境外输入无症状感染者开展流行病学调查，浙江增长按要求落实管控措施。

孙燕院士说：大华第普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，大华第这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、季度净利随机、季度净利对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

此外，亿元普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，亿元在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，同比还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，浙江增长是我们在新时代的新突破。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，大华第以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。在DUBLIN-3研究中，季度净利DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

研究的主要终点为总生存期，亿元次要终点为客观缓解率(ORR)、亿元无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

同比该研究在全球入组559例受试者。此外，浙江增长公司内部进行的交叉中和实验结果显示：浙江增长截至目前，已获批紧急使用的康泰生物新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。

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此外，亿元公司内部进行的交叉中和实验结果显示：亿元截至目前，已获批紧急使用的康泰生物新冠灭活疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。日前，同比深圳康泰生物制品股份有限公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展，同比已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，摘要:日前，深圳康泰生物制品股份有限公司针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展，已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为疫苗最终实现大规模产业化打下良好基础